Алюсталь аллерген пыльцы луговых трав поддерживающий курс

Алюсталь аллерген пыльцы луговых трав поддерживающий курс

Инъекционный курс лечения аллергии

Инъекционный курс АСИТ

Инъекционный курс АСИТ препаратами Сталлерджен – Фосталь «Аллерген пыльцы деревьев», Алюсталь «Аллерген луговых трав», «Аллерген клещей».

 

(4 флакона, содержащие раствор аллергена в различном разведении – для начальной терапии, а также, отдельно 1 флакон максимальной дозировки – поддерживающая терапия)

Проводится непрерывно в течение 3-5 лет. Начало АСИТ пыльцевыми аллергенами должно быть не позднее чем за 3-4 месяца до сезона цветения.

Состоит из начальной терапии (набор дозы насыщения) и поддерживающей терапии.

Начальная терапия проводиться в течение 17 недель (может варьировать, индивидуален) . Пациент приходит на инъекцию 1 раз в неделю.

Поддерживающая терапия начинается через 15 суток после окончания начального курса. Препарат концентрации 10 ИРмл. Вводиться в максимальном объеме – 0, 8 мл. (пузырька хватает где-то на 6 инъекций) 1 месяц – 1 раз в 2 недели.

Последующий период 1 раз в 2-6 недель.

Варианты оплаты пациентом курса АСИТ:

1 вариант оплаты.

Поддерживающая терапия – 15. 000р (продолжается пока не закончится флакон, затем курс поддерживающей терапии оплачивается заново)

В эту стоимость входит: препарат, осмотр аллерголога до и после инъекции, работа медсестры.

2 вариант оплаты.

Ссылка на источник http://gabrichmed.ru/cure/immunolog/asit/

АЛЛЕРГЕН АЛЮСТАЛЬ ЛУГОВ. ТРАВ СУСП. Д/ПОДК. В-Я 5МЛ №4(НАЧАЛЬН. КУРС.) - Биомедсервис

Инструкция по применению:

АЛЮСТАЛЬ «Аллерген пыльцы луговых трав»

Торговое наименование: АЛЮСТАЛЬ «Аллерген пыльцы луговых трав»

Группировочное название: Аллергены трав пыльцевые.

Лекарственная форма: суспензия для подкожного введения.

Состав на 1 мл:

Активное вещество: Адсорбированный на суспензии алюминия гидроксида ультрафильтрованный экстракт аллергена из смеси пыльцы трав (ежа сборная, колосок душистый обыкновенный, плевел многолетний, мятлик луговой, тимофеевка луговая) в равных пропорциях 0, 01 ИР/мл*, 0, 1 ИР/мл, 1 ИР/мл, 10 ИР/мл.

Вспомогательные вещества: натрия хлорид – 9 мг, фенол – 4 мг, алюминия гидроксид (в пересчете на алюминий) – 0, 8 мг, маннитол – не более 0, 072 мг, вода для инъекций – до 1 мл.

*ИР – Индекс Реактивности – биологическая единица стандартизации.

Описание

Гомогенная суспензия от белого до желтоватого цвета, при отстаивании разделяющаяся на 2 слоя: верхний – бесцветная прозрачная жидкость, нижний – осадок от белого до желтоватого цвета, легко разбивающийся при встряхивании.

Состав на 1 мл:

Иммунологические свойства

Точный механизм действия аллергена при проведении аллерген специфической иммунотерапии (АСИТ) полностью не изучен. Доказанными являются следующие биологические изменения:

- появление специфических антител (IgG) , играющих роль «блокирующих» антител;

- снижение уровня специфических IgE в плазме;

- снижение реактивности клеток, участвующих в аллергической реакции;

- повышение активности Th2 и Th1 лимфоцитов, приводящее к положительному изменению продукции цитокинов (снижение IL-4 и повышение ?-интерферона) , регулирующих синтез IgE.

Проведение АСИТ также тормозит развитие как ранней, так и поздней фазы немедленной аллергической реакции.

Эффективность АСИТ выше в тех случаях, когда лечение начато на ранних сроках заболевания.

Показания для применения

Аллерген специфическая иммунотерапия (АСИТ) пациентов с аллергической реакцией 1 типа (IgE опосредованная) , проявляющейся в виде ринита, конъюнктивита, легкой или среднетяжелой формы бронхиальной астмы сезонного характера, имеющих повышенную чувствительность к пыльце луговых трав (ежа сборная, колосок душистый обыкновенный, плевел многолетний, мятлик луговой, тимофеевка луговая) .

Иммунотерапию можно проводить взрослым и детям с 5-летнего возраста.

Противопоказания для применения

- Повышенная чувствительность к одному из вспомогательных веществ (см. перечень вспомогательных веществ) ;

- Аутоиммунные заболевания, иммунокомплексные заболевания, иммунодефициты;

- Злокачественные новообразования;

- Неконтролируемая или тяжелая бронхиальная астма (объем форсированного выдоха < 70 %) ;

- Терапия бета-адреноблокаторами (включая местную терапию в офтальмологии) ;

- Почечная недостаточность.

Способ применения и дозы

Способ применения

Лечение препаратом должно проводиться врачом-аллергологом. Из-за возможного риска развития системных аллергических реакций лечение проводят в кабинете, оснащенном набором противошоковых препаратов, обязательно включающим адреналин, кортикостероиды, антигистаминные препараты и бета-адреномиметики.

После каждой инъекции препарата больной должен наблюдаться в кабинете аллерголога не менее 30 минут. Пациенту следует избегать чрезмерных физических нагрузок в течение суток после введения препарата.

Перед каждым использованием препарата следует убедиться, что:

- срок годности препарата не истек,

- используется флакон с препаратом, активность которого соответствует схеме лечения,

- флакон хорошо взболтан,

- используются туберкулиновые шприцы объемом 1 мл с градацией 1/100,

- доза введения набрана максимально точно.

Препарат набирают в шприц путем прокола иглой резиновой пробки. Пробку с флакона не снимают. Препарат вводят подкожно в среднюю треть плеча.

Дозы и схема лечения

Дозы препарата одинаковы для всех возрастов, определяются схемой лечения в соответствии с общепринятыми правилами проведения АСИТ, но могут быть изменены в зависимости от индивидуальной реактивности пациента.

Лечение рекомендуется начинать не позднее, чем за 3-4 месяца до предполагаемого сезона цветения и продолжать в течение всего периода цветения.

Лечение состоит из двух этапов: начальной и поддерживающей терапии.

1. Начальный этап с постоянным увеличением дозы препарата.

Традиционно препарат вводят 1 раз в неделю по приведенной ниже схеме. Терапию начинают с введения препарата концентрации 0, 01 ИР/мл или 0, 1 ИР/мл в зависимости от индивидуальной реактивности пациента в соответствии со степенью выраженности кожных проб. К концу этапа доза препарата возрастает до 0, 8 мл концентрации 10 ИР/мл.

Предлагаемый график введения может быть изменен для отдельных больных в соответствии с индивидуальной переносимостью препарата и общим состоянием здоровья для достижения хорошей переносимости АСИТ.

Допускается сокращение интервала между введениями до 3-х дней и максимальное его увеличение до 2-х недель. При необходимости последующую дозу можно уменьшить или повторить.

Рекомендуемая схема начального курса АСИТ препаратом Алюсталь «Аллерген пыльцы луговых трав» с использованием флаконов различной концентрации:

Концентрация аллергена

Материал http://www.biomedservice.ru/price/goods/0/

Вы можете сохранять списки покупок для быстрого поиска товаров??подробнеe »

HTML5 video

Алюсталь Аллерген пыльцы луговых трав фл. 5мл №1 (поддерж.)

Рейтинготслеживать снижение цены на товар new!

Укажите аптеки, в которых Вы хотитеотслеживать снижение цены товара.

Выберите несколько аптек, зажав клавишу ctrl

Важно! Сервисом могут пользоваться только зарегистрированные пользователи. Войдите или зарегистрируйтесь.

Описание и инструкция к Алюсталь Аллерген пыльцы луговых трав фл. 5мл №1 (поддерж.) :

Алюсталь "Аллерген пыльцы луговых трав" Купить Алюсталь "Аллерген пыльцы луговых трав" в аптеках

ПРОИЗВОДИТЕЛИ

АЛЮСТАЛЬ «Аллерген пыльцы луговых трав»

Торговое наименование: АЛЮСТАЛЬ «Аллерген пыльцы луговых трав»

Группировочное название: Аллергены трав пыльцевые.

Лекарственная форма: суспензия для подкожного введения.

Состав на 1 мл:

Активное вещество: Адсорбированный на суспензии алюминия гидроксида ультрафильтрованный экстракт аллергена из смеси пыльцы трав (ежа сборная, колосок душистый обыкновенный, плевел многолетний, мятлик луговой, тимофеевка луговая) в равных пропорциях 0, 01 ИР/мл*, 0, 1 ИР/мл, 1 ИР/мл, 10 ИР/мл.

Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 9 мг, фенол - 4 мг, алюминия гидроксид (в пересчете на алюминий) - 0, 8 мг, маннитол - не более 0, 072 мг, вода для инъекций - до 1 мл.

*ИР - Индекс Реактивности - биологическая единица стандартизации.

Описание

Гомогенная суспензия от белого до желтоватого цвета, при отстаивании разделяющаяся на 2 слоя: верхний - бесцветная прозрачная жидкость, нижний - осадок от белого до желтоватого цвета, легко разбивающийся при встряхивании.

Состав на 1 мл:

Иммунологические свойства

Точный механизм действия аллергена при проведении аллерген специфической иммунотерапии (АСИТ) полностью не изучен. Доказанными являются следующие биологические изменения:

- появление специфических антител (IgG) , играющих роль «блокирующих» антител;

- снижение уровня специфических IgE в плазме;

- снижение реактивности клеток, участвующих в аллергической реакции;

- повышение активности Th2 и Th1 лимфоцитов, приводящее к положительному изменению продукции цитокинов (снижение IL-4 и повышение ?-интерферона) , регулирующих синтез IgE.

Проведение АСИТ также тормозит развитие как ранней, так и поздней фазы немедленной аллергической реакции.

Эффективность АСИТ выше в тех случаях, когда лечение начато на ранних сроках заболевания.

Показания для применения

Аллерген специфическая иммунотерапия (АСИТ) пациентов с аллергической реакцией 1 типа (IgE опосредованная) , проявляющейся в виде ринита, конъюнктивита, легкой или среднетяжелой формы бронхиальной астмы сезонного характера, имеющих повышенную чувствительность к пыльце луговых трав (ежа сборная, колосок душистый обыкновенный, плевел многолетний, мятлик луговой, тимофеевка луговая) .

Иммунотерапию можно проводить взрослым и детям с 5-летнего возраста.

Противопоказания для применения

- Повышенная чувствительность к одному из вспомогательных веществ (см. перечень вспомогательных веществ) ;

- Аутоиммунные заболевания, иммунокомплексные заболевания, иммунодефициты;

- Злокачественные новообразования;

- Неконтролируемая или тяжелая бронхиальная астма (объем форсированного выдоха < 70 %) ;

- Терапия бета-адреноблокаторами (включая местную терапию в офтальмологии) ;

- Почечная недостаточность.

Способ применения и дозы

Способ применения

Лечение препаратом должно проводиться врачом-аллергологом. Из-за возможного риска развития системных аллергических реакций лечение проводят в кабинете, оснащенном набором противошоковых препаратов, обязательно включающим адреналин, кортикостероиды, антигистаминные препараты и бета-адреномиметики.

После каждой инъекции препарата больной должен наблюдаться в кабинете аллерголога не менее 30 минут. Пациенту следует избегать чрезмерных физических нагрузок в течение суток после введения препарата.

Перед каждым использованием препарата следует убедиться, что:

- срок годности препарата не истек,

- используется флакон с препаратом, активность которого соответствует схеме лечения,

- флакон хорошо взболтан,

- используются туберкулиновые шприцы объемом 1 мл с градацией 1/100,

- доза введения набрана максимально точно.

Препарат набирают в шприц путем прокола иглой резиновой пробки. Пробку с флакона не снимают. Препарат вводят подкожно в среднюю треть плеча.

Дозы и схема лечения

Дозы препарата одинаковы для всех возрастов, определяются схемой лечения в соответствии с общепринятыми правилами проведения АСИТ, но могут быть изменены в зависимости от индивидуальной реактивности пациента.

Лечение рекомендуется начинать не позднее, чем за 3-4 месяца до предполагаемого сезона цветения и продолжать в течение всего периода цветения.

Лечение состоит из двух этапов: начальной и поддерживающей терапии.

1. Начальный этап с постоянным увеличением дозы препарата.

Традиционно препарат вводят 1 раз в неделю по приведенной ниже схеме. Терапию начинают с введения препарата концентрации 0, 01 ИР/мл или 0, 1 ИР/мл в зависимости от индивидуальной реактивности пациента в соответствии со степенью выраженности кожных проб. К концу этапа доза препарата возрастает до 0, 8 мл концентрации 10 ИР/мл.

Предлагаемый график введения может быть изменен для отдельных больных в соответствии с индивидуальной переносимостью препарата и общим состоянием здоровья для достижения хорошей переносимости АСИТ.

Допускается сокращение интервала между введениями до 3-х дней и максимальное его увеличение до 2-х недель. При необходимости последующую дозу можно уменьшить или повторить.

2. Поддерживающая терапия постоянной дозой.

• На этапе поддерживающей иммунотерапии препарат концентрации 10 ИР/мл вводится в объеме 0, 8 мл на одно введение. Во время сезона пыления растений рекомендуется снижать дозу в 2 раза.
• Поддерживающую терапию начинают через 15 суток после окончания начального курса.
• Интервал между инъекциями должен составлять 2 недели в первые два месяца поддерживающей терапии и от 2 до 6 недель в последующий период. Интервал между инъекциями не должен превышать 6 недель.
• В соответствии с общими правилами проведения АСИТ в случае перехода на новую серию препарата дозу для первого введения рекомендуется уменьшить в 2 раза (например, с 0, 8 мл до 0, 4 мл) ; для последующих инъекций вернуться к ранее применяемой дозе.
• Частота введения препарата и его доза могут быть изменены для конкретного пациента в зависимости от общего состояния здоровья и индивидуальной реакции на препарат.

Длительность лечения

Аллерген специфическую иммунотерапию рекомендуется проводить вышеуказанными двухэтапными курсами (за 3-4 месяца до предполагаемого сезона цветения до окончания сезона цветения) в течение 3-5 лет.

Если после проведения лечения улучшение не наступило в период первого сезона цветения, следует пересмотреть целесообразность проведения АСИТ.

Перерыв в приеме препарата

Следует избегать перерывов в приеме препарата. При длительном пропуске необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.

Рекомендуемая схема приема препарата после перерыва в лечении:

Этап

Материал http://www.neopharm.ru/drugs/156148/

Алюсталь Аллерген пыльцы луговых трав суспензия подкожно 10 ИР/мл флакон 5мл N4 нач.курс купить в Екатеринбурге по цене 0 р. | Заказать доставку в интернет-аптеке Диолла

Оралейр Аллерген с экстрактом трав таблетки подъязыч. 300 ИР №30 поддерж.курс

Иструкция по применению Алюсталь

Гомогенная суспензия от белого до желтоватого цвета, при отстаивании разделяющаяся на 2 слоя: верхний – бесцветная прозрачная жидкость, нижний – осадок от белого до желтоватого цвета, легко разбивающийся при встряхивании.

Иммунологические свойства

Точный механизм действия аллергена при проведении аллерген специфической иммунотерапии (АСИТ) полностью не изучен. Доказанными являются следующие биологические изменения:

* появление специфических антител (IgG) , играющих роль «блокирующих» антител;

* снижение уровня специфических IgE в плазме;

* снижение реактивности клеток, участвующих в аллергической реакции;

* повышение активности Th2 и Th1 лимфоцитов, приводящее к положительному изменению продукции цитокинов (снижение IL-4 и повышение ?-интерферона) , регулирующих синтез IgE.

Проведение АСИТ также тормозит развитие как ранней, так и поздней фазы немедленной аллергической реакции.

Эффективность АСИТ выше в тех случаях, когда лечение начато на ранних сроках заболевания.

Показания для применения

Аллерген специфическая иммунотерапия (АСИТ) пациентов с аллергической реакцией 1 типа (IgE опосредованная) , проявляющейся в виде ринита, конъюнктивита, легкой или среднетяжелой формы бронхиальной астмы сезонного характера, имеющих повышенную чувствительность к пыльце луговых трав (ежа сборная, колосок душистый обыкновенный, плевел многолетний, мятлик луговой, тимофеевка луговая) .

Иммунотерапию можно проводить взрослым и детям с 5-летнего возраста.

Противопоказания для применения

* Повышенная чувствительность к одному из вспомогательных веществ (см. перечень вспомогательных веществ) ;

* Аутоиммунные заболевания, иммунокомплексные заболевания, иммунодефициты;

* Злокачественные новообразования;

* Неконтролируемая или тяжелая бронхиальная астма (объем форсированного выдоха < 70 %) ;

* Терапия бета-адреноблокаторами (включая местную терапию в офтальмологии) ;

* Почечная недостаточность.

Способ применения и дозы

Лечение препаратом должно проводиться врачом-аллергологом. Из-за возможного риска развития системных аллергических реакций лечение проводят в кабинете, оснащенном набором противошоковых препаратов, обязательно включающим адреналин, кортикостероиды, антигистаминные препараты и бета-адреномиметики.

После каждой инъекции препарата больной должен наблюдаться в кабинете аллерголога не менее 30 минут. Пациенту следует избегать чрезмерных физических нагрузок в течение суток после введения препарата.

Перед каждым использованием препарата следует убедиться, что:

- срок годности препарата не истек,

- используется флакон с препаратом, активность которого соответствует схеме лечения,

- флакон хорошо взболтан,

- используются туберкулиновые шприцы объемом 1 мл с градацией 1/100,

- доза введения набрана максимально точно.

Препарат набирают в шприц путем прокола иглой резиновой пробки. Пробку с флакона не снимают. Препарат вводят подкожно в среднюю треть плеча.

Дозы и схема лечения

Дозы препарата одинаковы для всех возрастов, определяются схемой лечения в соответствии с общепринятыми правилами проведения АСИТ, но могут быть изменены в зависимости от индивидуальной реактивности пациента.

Лечение рекомендуется начинать не позднее, чем за 3-4 месяца до предполагаемого сезона цветения и продолжать в течение всего периода цветения.

Лечение состоит из двух этапов: начальной и поддерживающей терапии.

1. Начальный этап с постоянным увеличением дозы препарата.

Традиционно препарат вводят 1 раз в неделю по приведенной ниже схеме. Терапию начинают с введения препарата концентрации 0, 01 ИР/мл или 0, 1 ИР/мл в зависимости от

индивидуальной реактивности пациента в соответствии со степенью выраженности кожных проб. К концу этапа доза препарата возрастает до 0, 8 мл концентрации 10 ИР/мл.

Предлагаемый график введения может быть изменен для отдельных больных в соответствии с индивидуальной переносимостью препарата и общим состоянием здоровья для достижения хорошей переносимости АСИТ.

Допускается сокращение интервала между введениями до 3-х дней и максимальное его увеличение до 2-х недель. При необходимости последующую дозу можно уменьшить или повторить.

2. Поддерживающая терапия постоянной дозой.

* На этапе поддерживающей иммунотерапии препарат концентрации 10 ИР/мл вводится в объеме 0, 8 мл на одно введение. Во время сезона пыления растений рекомендуется снижать дозу в 2 раза.

* Поддерживающую терапию начинают через 15 суток после окончания начального курса.

* Интервал между инъекциями должен составлять 2 недели в первые два месяца поддерживающей терапии и от 2 до 6 недель в последующий период. Интервал между инъекциями не должен превышать 6 недель.

* В соответствии с общими правилами проведения АСИТ в случае перехода на новую серию препарата дозу для первого введения рекомендуется уменьшить в 2 раза (например, с 0, 8 мл до 0, 4 мл) ; для последующих инъекций вернуться к ранее применяемой дозе.

* Частота введения препарата и его доза могут быть изменены для конкретного пациента в зависимости от общего состояния здоровья и индивидуальной реакции на препарат.

Длительность лечения

Аллерген специфическую иммунотерапию рекомендуется проводить вышеуказанными двухэтапными курсами (за 3-4 месяца до предполагаемого сезона цветения до окончания сезона цветения) в течение 3-5 лет.

Если после проведения лечения улучшение не наступило в период первого сезона цветения, следует пересмотреть целесообразность проведения АСИТ.

Перерыв в приеме препарата

Следует избегать перерывов в приеме препарата. При длительном пропуске необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.

Побочные действия

Местные реакции, характеризующие появлением зуда, отека и гиперемии около 2-3 см в диаметре, могут наблюдаться относительно часто, но не ведут к изменению схемы лечения, однако последующие введения необходимо проводить с учетом индивидуальной реакции пациента. При появлении гиперемии размером более 5 см в диаметре пациенту необходимо дать антигистаминный препарат, увеличить время наблюдения до 60 минут и уменьшить последующую дозу препарата до достижения хорошей переносимости.

Алюминий гидроксид, входящий в состав препарата, также может вызвать местную аллергическую реакцию, которая проходит самостоятельно, в крайне редких случаях возможно возникновение уплотнения в месте введения.

Легкие и умеренно выраженные системные реакции: конъюнктивит, ринит, приступ бронхиальной астмы, крапивница.

Тяжелые системные реакции: тяжелая астмы, генерализованная крапивница, отек Квинке, одышка требуют симптоматического лечения (антигистаминные препараты, бронходилататоры, при необходимости инъекционные формы кортикостероидов) и наблюдения в больничных условиях, поскольку существует риск развития коллапса.

Анафилактический шок требует немедленного введения адреналина и обязательной госпитализации пациента.

Реакции замедленного типа по типу сывороточной болезни с артралгией, миалгией, крапивницей, тошнотой, аденопатией, лихорадкой встречаются крайне редко и требуют прекращения АСИТ.

Другие реакции: обострение доклинической атопической экземы, астения, головная боль.

Обо всех побочных реакциях следует сообщать лечащему врачу.

Врач может пересмотреть схему лечения препаратом в случае возникновения побочных эффектов, связанных с проведением АСИТ.

Передозировка

В случае превышения предписанной дозы возрастает риск возникновения серьезных побочных эффектов, включая системные реакции или тяжелые местные аллергические реакции, что требует симптоматического лечения.

Беременность и грудное вскармливание

Беременность

Не следует начинать АСИТ во время беременности.

Если беременность возникла на первом этапе лечения, то следует прекратить терапию. Если беременность возникла в период поддерживающей терапии, врач должен оценить возможную пользу АСИТ, исходя из общего состояния пациентки.

Не сообщалось о побочных действиях при применении АСИТ у беременных женщин.

Грудное вскармливание

Клинические данные о применении препарата во время лактации отсутствуют.

Особые указания

В случае необходимости перед началом проведения АСИТ следует стабилизировать симптомы аллергии соответствующей терапией.

При возникновении инфекционных заболеваний, сопровождающихся повышением температуры тела, а также в случае недавнего приступа бронхиальной астмы, подтвержденного клиническими данными или данными пикфлоуметрии, необходимо приостановить лечение. Возобновлять лечение следует после наступления улучшения и консультации аллерголога.

Следует прекратить лечение и немедленно обратиться к врачу при возникновении сильного зуда ладоней, рук, подошв ног, крапивницы, тошноты, рвоты, отека губ, гортани, сопровождающегося затрудненным глотанием, дыханием, изменением голоса. В этих случаях врач может порекомендовать прием эпинефрина.

У пациентов, принимающих трициклические антидепрессанты, ингибиторы моноаминооксидазы, возрастает риск побочных эффектов эпинефрина вплоть до летального исхода. Это обстоятельство следует учитывать при назначении АСИТ.

Клинических данных о проведении вакцинаций на фоне лечения препаратом недостаточно. Вакцинацию можно проводить, не прерывая АСИТ, только после консультации с врачом.

Пациент должен информировать лечащего врача обо всех заболеваниях, возникающих во время проведения АСИТ, а также о приеме других лекарств.

Препарат содержит 45 мг хлорида натрия в 1 флаконе. Это следует учитывать при лечении пациентов, придерживающихся строгой низкосолевой диеты.

Препарат содержит 4 мг алюминия в 1 флаконе. При назначении препарата следует учитывать возможность аккумуляции алюминия в тканях, по этой причине препарат противопоказан пациентам с почечной недостаточностью. Воздействие алюминия на иммунную систему при продолжительном применении не изучено. При применении препарата рекомендуется избегать одновременного приема с препаратами, содержащих алюминий (например, антацидные средства) .

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.

Форма выпуска

Суспензия для подкожного введения 0, 01 ИР/мл, 0, 1 ИР/мл, 1 ИР/мл, 10 ИР/мл.

По 5, 0 мл суспензии в стеклянных флаконах, укупоренных резиновыми пробками и алюминиево-пластиковыми колпачками цвета серого (0, 01 ИР/мл) , желтого (0, 1 ИР/мл) , зеленого (1, 0 ИР/мл) , синего (10, 0 ИР/мл) .

Комплект из 4 флаконов с содержанием 0, 01ИР/мл, 0, 1 ИР/мл, 1 ИР/мл, 10 ИР/мл или 1 флакон с содержанием 10 ИР/мл в коробку из пластика с инструкцией по медицинскому применению.

Условия хранения

При температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

18 месяцев.

В пределах указанного срока годности после вскрытия флакона (первого прокола резиновой пробки) может храниться при температуре от 2 до 8 ° С в течение 6 месяцев.

Купить похожие на Алюсталь:

Подробней http://www.diolla.ru/catalog/preparates/immunobiology/